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產(chǎn)品中心
Product Center

酰肼基鋱熒光磁珠

酰肼基鋱熒光磁珠

Cat. No.

Product Name

Unit Size



GK101

2.5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

15 mg



GK102

2.5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

30 mg



GK103

5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

15 mg



GK104

5 μm BcMag? Hydrazide-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

30 mg




 

Fluorescence dye properties

Fluorophore

Fluorescence

color

Excitation

(nm)

Emission

(nm)

Fluorescence lifetime

(?) (μsec)

Stokes shifts

(nm)

Selection of

Emission Filter

Terbium (Tb3+)

Green

320

545

1050

220

545/40

 

產(chǎn)品屬性

磁珠大小

2.5μm 直徑; 5μm直徑

 

磁珠數(shù)量

~1.47 x 108 beads/mg (2.5μm)

~ 5 x 107 beads /mg (5μm)

 

穩(wěn)定性

短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 長(zhǎng)期保存: pH 4-10

溫度: 4°C -140°C; 大多數(shù)有機(jī)溶劑

磁力大小

~40-45 EMU/g

磁力類(lèi)型

超順磁性

狀態(tài)

凍干粉

 

功能團(tuán)密度

2.5μm Magnetic Beads

~195 μmole / g of Beads

5μm Magnetic Beads

~180 μmole / g of Beads

儲(chǔ)存

儲(chǔ)存4℃,不可冷凍。

 

BcMag ? 酰肼基鋱熒光磁珠是在表面連接高密度酰肼官能團(tuán)的時(shí)間分辨熒光(TRF)磁性微球。酰肼反應(yīng)可有效的通過(guò)糖基化位點(diǎn)標(biāo)記,固定或結(jié)合糖蛋白,糖基化位點(diǎn)通常(與大多數(shù)多克隆抗體一樣)位于遠(yuǎn)離需要保留其功能的關(guān)鍵結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)域中。以這種選擇性地與靶向分子Fc部分的重鏈結(jié)合的方式偶聯(lián)抗體,有助于Fv區(qū)域末端盡可能最好地保存抗原結(jié)合活性。在pH 57條件下,酰肼的載體和化合物將與氧化碳水化合物的羰基結(jié)合,從而產(chǎn)生腙鍵。

 

 

 

 

BcMag? 酰肼基鋱熒光磁珠結(jié)合了預(yù)活化的酰肼基團(tuán)、時(shí)間分辨熒光染料和磁力特性的優(yōu)勢(shì),可以進(jìn)行非常敏感的分析。磁珠的制造采用了納米級(jí)超順磁性氧化鐵和鋱金屬作為核心,并完全封裝在高純度二氧化硅外殼中,確保不會(huì)出現(xiàn)氧化鐵和鋱金屬的溶出問(wèn)題。親水表面確保磁珠的非特異性吸附低,分散性好,易于在各種緩沖液中處理。

盡管傳統(tǒng)的熒光顯色技術(shù)在過(guò)去幾十年中得到了廣泛應(yīng)用,但它們?cè)谶m用性和效率方面仍存在一些局限性:1.激發(fā)帶較窄,背景信號(hào)強(qiáng)。2.斯托克斯位移較小,容易造成自熄現(xiàn)象。3.熒光對(duì)環(huán)境因素敏感,如金屬離子濃度、pH值、溫度和溶劑極性。4.熒光強(qiáng)度不足,不能檢測(cè)單個(gè)生物分子。5.熒光間歇性(閃爍)影響分子檢測(cè)的某些數(shù)據(jù)處理過(guò)程,造成誤差。6.由于疏水性,容易聚集。

BcMag? TR-FRET測(cè)定方法與傳統(tǒng)的FRET(F?rster共振能量轉(zhuǎn)移)測(cè)定方法不同,它利用時(shí)間分辨熒光磁珠(BcMag? TR-Magnetic Beads)作為熒光供體團(tuán)。供體和受體可以是兩個(gè)蛋白質(zhì)、兩個(gè)DNA鏈、抗原、抗體或配體或其它受體。在一定的時(shí)間延遲后(通常為50至100秒),當(dāng)供體和受體分子靠近并以時(shí)間分辨方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)時(shí),通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移產(chǎn)生信號(hào)。在BcMag? TR-FRET測(cè)定方法中,微量的分析物可以通過(guò)時(shí)間分辨磁珠輕松地從樣品中富集,從而提高靈敏度。該測(cè)定方法消除了由樣品和塑料微孔板引起的所有熒光背景影響,以及直接激發(fā)受體所產(chǎn)生的背景影響。因此,BcMag? TR-FRET測(cè)定方法的信噪比非常高,背景值非常低。此外,該測(cè)定方法不需要清洗步驟。BcMag? TR-FRET測(cè)定方法在高通量篩選的生物分析中具有顯著的優(yōu)勢(shì),如測(cè)定靈活性、可靠性、提高測(cè)定靈敏度、更高的通量和更少的假陽(yáng)性/假陰性結(jié)果。

鋱金屬絡(luò)合物熒光標(biāo)記劑由于其獨(dú)特的特性而成為高效的熒光標(biāo)記劑。它在320nm處激發(fā),并在545nm處發(fā)出綠色熒光,具有較長(zhǎng)的熒光壽命(1050微秒)和較大的斯托克斯位移(220nm)。利用這些特性,時(shí)間分辨熒光檢測(cè)可以顯著降低樣品的熒光背景,并提高信噪比,使其比傳統(tǒng)熒光染料具有更高一個(gè)數(shù)量級(jí)的檢測(cè)能力。BcMag? 酰肼基鋱熒光磁珠是TR-FRET測(cè)定中優(yōu)秀的供體材料。

TR-FRET磁性微球分析的工作流程(圖2

1.將與抗體結(jié)合的供體磁珠與細(xì)胞裂解液混合,并在連續(xù)旋轉(zhuǎn)下孵育足夠的時(shí)間。在混合過(guò)程中,磁珠保持懸浮在樣品溶液中,使目標(biāo)分析物能夠與供體磁珠結(jié)合。2. 孵育后,使用磁力架將磁珠從樣品中收集和分離。3. 添加與目標(biāo)分析物結(jié)合的受體,并在連續(xù)旋轉(zhuǎn)下孵育足夠的時(shí)間。4. 多種微孔板讀數(shù)儀進(jìn)行TR-FRET測(cè)定。

 

 

 

 

 

 

 

優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)

1. 本款磁珠具有在一種磁珠上,可以同時(shí)表現(xiàn)出雙重功能的特點(diǎn):分離/預(yù)濃縮和檢測(cè)分析物,能夠在同一磁珠上快速、簡(jiǎn)便、穩(wěn)定和高通量地從復(fù)雜生物樣品中分析痕量分析物。

2. 超高的靈敏度。檢測(cè)限值低至10 pg/mL,而典型熒光測(cè)定的檢測(cè)限值為100 pg/mL。

3. 極高的光穩(wěn)定性和耐光漂白性。所有的鑭系螯合物或香豆素分子以及氧化鐵完全封閉在磁珠的內(nèi)部,而不僅僅是在磁珠表面上。這種保護(hù)環(huán)境可以防止氧化鐵和染料溶解到水介質(zhì)中,使磁珠對(duì)溶劑、溫度、pH等外部條件的敏感性降低。

4. 高熒光強(qiáng)度。由于單個(gè)磁珠含有高濃度的鑭系螯合物,并且鑭系螯合物本身具有40%90%的高量子產(chǎn)率,因此磁珠具有超強(qiáng)的熒光強(qiáng)度,可顯著提高分析靈敏度,而無(wú)需信號(hào)放大。這種高亮度的磁珠也是時(shí)間分辨FRET分析的完美供體。

5. 鑭系螯合物或香豆素具有較大的斯托克斯位移(>250nm)、較窄的發(fā)射帶(-10nm帶寬)和較長(zhǎng)的熒光壽命(μs),這大大降低了背景影響并提高了信號(hào)和干擾信號(hào)的比例。

6. 大多數(shù)生物檢測(cè)過(guò)程的ELISA測(cè)定可以轉(zhuǎn)化為HTRF測(cè)定。

7. 測(cè)定過(guò)程中無(wú)需清洗步驟。

8. 磁珠具有親水性二氧化硅表面,通過(guò)具有不同長(zhǎng)度連接劑的不同功能基團(tuán)進(jìn)行接合,可高效地結(jié)合多種配體,如多肽、蛋白質(zhì)、抗體、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。

9. 由于磁珠的磁性特性,熒光磁珠非常適合于高通量自動(dòng)化。