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產(chǎn)品中心
Product Center

醛基活化鋱熒光磁珠

高靈敏度檢測的醛基活化鋱熒光磁珠

高靈敏度檢測的醛活化鋱熒光磁珠 

Cat. No.

Product Name

Unit Size



GB101

2.5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

15 mg



GB102

2.5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

30 mg



GB103

5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

15 mg



GB104

5 μm BcMag? Aldehyde-Activated Terbium Fluorescence Magnetic Beads

30 mg




 

Fluorescence dye properties

Fluorophore

Fluorescence

color

Excitation

(nm)

Emission

(nm)

Fluorescence lifetime

(?) (μsec)

Stokes shifts

(nm)

Selection of

Emission Filter

Terbium (Tb3+)

Green

320

545

1050

220

545/40

 

 

產(chǎn)品屬性

磁珠大小

2.5μm 直徑; 5μm直徑

 

磁珠數(shù)量

~1.47 x 108 beads/mg (2.5μm)

~ 5 x 107 beads /mg (5μm)

 

穩(wěn)定性

短期保存 (<1 hour): pH 3-11; 長期保存: pH 4-10

溫度: 4°C -140°C; 大多數(shù)有機溶劑

磁力大小

~40-45 EMU/g

磁力類型

超順磁性

濃度

凍干粉

 

功能團(tuán)密度

2.5μm Magnetic Beads

~240 μmole / g of Beads

5μm Magnetic Beads

~200 μmole / g of Beads

儲存

儲存 -20°C.

 

BcMag?醛基鋱熒光磁珠(圖1)是一種時間分辨熒光(TRF)磁性微球,這些微球表面密布高密度的醛基團(tuán),可以與蛋白質(zhì)的N-末端或賴氨酸殘基上的伯胺基自發(fā)反應(yīng),形成中間的席夫堿絡(luò)合物。還原胺產(chǎn)生的固定化反應(yīng)始于醛基和胺基之間產(chǎn)生初始產(chǎn)物聚希夫堿復(fù)合物,然后通過添加氰基硼氫化鈉(NaCNBH3)將其還原為仲胺,這樣在磁珠和配體之間就可以產(chǎn)生穩(wěn)定的胺鍵。在含有20-30%DMSODMF的水性或有機溶劑中,生理堿性環(huán)境(pH 7.29)下,偶聯(lián)反應(yīng)僅需一步26小時的反應(yīng)過程。與抗體和正常蛋白質(zhì)的偶聯(lián)效率通常大于85%,而且每毫克磁珠可以結(jié)合1520μg蛋白

BcMag?醛酸活化鋱熒光磁性微球具有廣泛的應(yīng)用前景。其表面的高密度醛酸基團(tuán)可與生物分子進(jìn)行特異性結(jié)合,實現(xiàn)生物分子的固定化。通過引入時間分辨熒光染料和磁性特性,這種微球可用于高靈敏度的生物分析。在耦合反應(yīng)中,醛酸基團(tuán)與蛋白質(zhì)或抗體之間的結(jié)合效率較高,使得每毫克微球能夠結(jié)合15-20μg的蛋白質(zhì)或抗體。這為進(jìn)行高效、可靠的生物分析提供了重要工具。

 

 

 

 

這種磁珠通過結(jié)合活性醛基官能團(tuán)、時間分辨熒光染料和磁性特性,提供了一種高靈敏度的檢測方法。它們由納米級超順磁性氧化鐵和銪金屬核心組成,完全被高純度二氧化硅外殼包裹,確保鐵氧化物和銪金屬不會出現(xiàn)浸出問題。這親水磁珠具有極低的非特異性吸附率,在各種緩沖液中具有良好的分散性和易于處理的特點。

盡管傳統(tǒng)的熒光顯色技術(shù)在過去幾十年中得到了廣泛應(yīng)用,但它們在適用性和效率方面仍存在一些局限性:1.激發(fā)帶較窄,背景信號強。2.斯托克斯位移較小,容易造成自熄現(xiàn)象。3.熒光對環(huán)境因素敏感,如金屬離子濃度、pH值、溫度和溶劑極性。4.熒光強度不足,不能檢測單個生物分子。5.熒光間歇性(閃爍)影響分子檢測的某些數(shù)據(jù)處理過程,造成誤差。6.由于疏水性,容易聚集。

 

BcMag? TR-FRET時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移)測定方法

BcMag? TR-FRET測定方法與傳統(tǒng)的FRET(F?rster共振能量轉(zhuǎn)移)測定方法不同,它利用時間分辨熒光磁珠(BcMag? TR-Magnetic Beads)作為熒光供體團(tuán)。供體和受體可以是兩個蛋白質(zhì)、兩個DNA鏈、抗原、抗體或配體或其它受體。在一定的時間延遲后(通常為50至100秒),當(dāng)供體和受體分子靠近并以時間分辨方式進(jìn)行監(jiān)測時,通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移產(chǎn)生信號。在BcMag? TR-FRET測定方法中,微量的分析物可以通過時間分辨磁珠輕松地從樣品中富集,從而提高靈敏度。該測定方法消除了由樣品和塑料微孔板引起的所有熒光背景影響,以及直接激發(fā)受體所產(chǎn)生的背景影響。因此,BcMag? TR-FRET測定方法的信噪比非常高,背景值非常低。此外,該測定方法不需要清洗步驟。BcMag? TR-FRET測定方法在高通量篩選的生物分析中具有顯著的優(yōu)勢,如測定靈活性、可靠性、提高測定靈敏度、更高的通量和更少的假陽性/假陰性結(jié)果。

鋱金屬絡(luò)合物熒光標(biāo)記劑由于其獨特的特性而成為高效的熒光標(biāo)記劑。它在320nm處激發(fā),并在545nm處發(fā)出綠色熒光,具有較長的熒光壽命(1050微秒)和較大的斯托克斯位移(220nm)。利用這些特性,時間分辨熒光檢測可以顯著降低樣品的熒光背景,并提高信噪比,使其比傳統(tǒng)熒光染料具有更高一個數(shù)量級的檢測能力。BcMag? 醛基銪熒光磁珠是TR-FRET測定中優(yōu)秀的供體材料。

TR-FRET磁性微球分析的工作流程(圖2

1.將與抗體結(jié)合的供體磁珠與細(xì)胞裂解液混合,并在連續(xù)旋轉(zhuǎn)下孵育足夠的時間。在混合過程中,磁珠保持懸浮在樣品溶液中,使目標(biāo)分析物能夠與供體磁珠結(jié)合。2. 孵育后,使用磁力架將磁珠從樣品中收集和分離。3. 添加與目標(biāo)分析物結(jié)合的受體,并在連續(xù)旋轉(zhuǎn)下孵育足夠的時間。4. 多種微孔板讀數(shù)儀進(jìn)行TR-FRET測定。

 

 

 

 

 

優(yōu)勢和特點

1. 本款磁珠具有在一種磁珠上,可以同時表現(xiàn)出雙重功能的特點:分離/預(yù)濃縮和檢測分析物,能夠在同一磁珠上快速、簡便、穩(wěn)定和高通量地從復(fù)雜生物樣品中分析痕量分析物。

2. 超高的靈敏度。檢測限值低至10 pg/mL,而典型熒光測定的檢測限值為100 pg/mL。

3. 極高的光穩(wěn)定性和耐光漂白性。所有的鑭系螯合物或香豆素分子以及氧化鐵完全封閉在磁珠的內(nèi)部,而不僅僅是在磁珠表面上。這種保護(hù)環(huán)境可以防止氧化鐵和染料溶解到水介質(zhì)中,使磁珠對溶劑、溫度、pH等外部條件的敏感性降低。

4. 高熒光強度。由于單個磁珠含有高濃度的鑭系螯合物,并且鑭系螯合物本身具有40%90%的高量子產(chǎn)率,因此磁珠具有超強的熒光強度,可顯著提高分析靈敏度,而無需信號放大。這種高亮度的磁珠也是時間分辨FRET分析的完美供體。

5. 鑭系螯合物或香豆素具有較大的斯托克斯位移(>250nm)、較窄的發(fā)射帶(-10nm帶寬)和較長的熒光壽命(μs),這大大降低了背景影響并提高了信號和干擾信號的比例。

6. 大多數(shù)生物檢測過程的ELISA測定可以轉(zhuǎn)化為HTRF測定。

7. 測定過程中無需清洗步驟。

8. 磁珠具有親水性二氧化硅表面,通過具有不同長度連接劑的不同功能基團(tuán)進(jìn)行接合,可高效地結(jié)合多種配體,如多肽、蛋白質(zhì)、抗體、小分子、碳水化合物、寡核苷酸、DNA/RNA等。

9. 由于磁珠的磁性特性,熒光磁珠非常適合于高通量自動化。