產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
SAX磁珠
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
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FU 101 |
1μm BcMag? SAX磁珠 |
5 ml |
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FU 102 |
1μm BcMag? SAX磁珠 |
10 ml |
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FU 103 |
5μm BcMag? SAX磁珠 |
5 ml |
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FU 104 |
5μm BcMag? SAX磁珠 |
10 ml |
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產(chǎn)品屬性 |
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組成 |
連接有季胺基團(tuán)的磁珠 |
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磁力大小 |
40-45 EMU/g |
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磁化類型 |
超順磁性 |
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有效密度 |
2.0g/ml |
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穩(wěn)定性 |
可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 |
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SAX珠子 |
1μm磁珠：約3mg BSA/mg磁珠 |
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5μm磁珠：約2mg BSA/mg磁珠 |
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存儲(chǔ) |
收到后保存在4C° |
簡(jiǎn)介
磁珠使用磁力吸附技術(shù)作為色譜基質(zhì)分離蛋白質(zhì)或核酸。離子交換色譜法廣泛用于從原始生物材料中分離或純化出目標(biāo)分子。離子交換純化是根據(jù)物質(zhì)表面電荷的變化，利用溫和的結(jié)合和洗脫條件來(lái)分離分子，以保證其完整的生物活性，
BcMag ? SAX磁珠是在表面連接高密度季胺基團(tuán)的均勻磁珠（圖1）?；?/span>強(qiáng)陰離子交換磁珠的性質(zhì)可以在約20分鐘內(nèi)快速高產(chǎn)率處理96個(gè)樣品。它適用于手動(dòng)或使用全自動(dòng)儀器，從復(fù)雜的生物樣品（如血清，血漿等）中快速分離蛋白質(zhì)或核酸。純化的蛋白質(zhì)可用于下游應(yīng)用，例如用于1D和2D SDS-PAGE的樣品分級(jí)，X射線結(jié)晶和NMR光譜。此外，當(dāng)弱離子交換磁珠失效時(shí)，強(qiáng)離子交換磁珠可能是有效的分離工具，因?yàn)槿蹼x子交換磁珠和強(qiáng)離子交換磁珠的選擇性有不同差異。
強(qiáng)陰離子交換磁珠可用于替代耗時(shí)，復(fù)雜且昂貴的色譜產(chǎn)品，例如瓊脂糖，纖維素，瓊脂糖和基于Sephadex的色譜柱或樹(shù)脂。在基于純化柱的實(shí)驗(yàn)中，將裂解物離心或清除固體雜質(zhì)，將上清液加入純化柱中，通過(guò)離心或真空抽吸，用緩沖液清洗膜或樹(shù)脂，并將所需的生物分子在足夠體積的緩沖液中洗脫。當(dāng)使用基于色譜柱的技術(shù)實(shí)驗(yàn)時(shí)，在科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室處理多個(gè)樣品時(shí)，可能需要大量的手動(dòng)移液操作。這種移液操作會(huì)造成實(shí)驗(yàn)和人之間目標(biāo)生物分子產(chǎn)量的差異。實(shí)驗(yàn)人員和學(xué)生可能需要大量的培訓(xùn)和實(shí)踐才能產(chǎn)生恒定的蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
離子交換磁珠比非磁性樹(shù)脂技術(shù)具有顯著優(yōu)勢(shì)。這是由于磁珠具有許多優(yōu)點(diǎn)，例如它們易于使用，快速的實(shí)驗(yàn)方案，適用性以及高通量自動(dòng)化和小型化處理的便利性。因此，目前在生命科學(xué)研究和開(kāi)發(fā)的各個(gè)領(lǐng)域越來(lái)越多地開(kāi)始使用這種材料，包括藥物發(fā)現(xiàn)，生物醫(yī)學(xué)，生物測(cè)定開(kāi)發(fā)，診斷，基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。
強(qiáng)陰離子交換磁珠的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)：
? 快速簡(jiǎn)單---基于磁珠的特性，無(wú)需使用色譜柱或過(guò)濾器，也不需要費(fèi)力費(fèi)力的移液或重復(fù)離心的操作。
? 方便且可調(diào)整實(shí)驗(yàn)體積----磁性性質(zhì)允許它可以與許多不同的自動(dòng)液體處理系統(tǒng)兼容對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行高通量處理。
? 堅(jiān)固---磁珠不會(huì)破碎或干裂。
? 濃縮效果----使用少量的磁珠時(shí)，可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標(biāo)分子，從而產(chǎn)生濃縮的效果。
強(qiáng)陰離子磁珠應(yīng)用：
? 細(xì)胞裂解物中的蛋白質(zhì)預(yù)分離
? 優(yōu)化新蛋白質(zhì)制備方案的純化條件
? 蛋白質(zhì)純化和濃縮
? 從血清、腹水或組織培養(yǎng)上清液中純化抗體
? 在1D或2D PAGE之前制備樣品
? MS分析前的磷酸肽純化
一般參考文獻(xiàn)
1. Dasgupta PK，Maleki F.離子交換膜在離子色譜和相關(guān)應(yīng)用中的應(yīng)用。塔蘭塔。2019年11月1日；204:89-137
2. Wittkopp F，Peek L，Hafner M，Frech C.應(yīng)用擴(kuò)展的Donnan離子交換模型，在弱，強(qiáng)和混合陽(yáng)離子交換樹(shù)脂上線性pH和鹽梯度下蛋白質(zhì)洗脫的建模和模擬。J Chromatogr A.2018年4月13日；1545:32-47年。
3. Staby A，Jensen RH，Bensch M，Hubbuch J，Dünweber DL，Krarup J，Nielsen J，Lund M，Kidal S，Hansen TB，Jensen IH。色譜離子交換樹(shù)脂的比較VI.弱陰離子交換樹(shù)脂。J Chromatogr A.2007年9月14日；1164（1-2）：82-94。
4. 斯塔比A，雅各布森JH，漢森RG，布魯斯英國(guó)，詹森IH。色譜離子交換樹(shù)脂與強(qiáng)弱陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的比較。J Chromatogr A.2006年6月23日；1118（2）：168-79。
5. Fishman JB，Berg EA?？贵w的純化：二乙氨基乙基（DEAE）色譜。冷泉Harb Protoc。2019年1月2日；2019（1）。
6. ?ernigoj U，Vidi?J，Ferjan?i?A，Sinur U，Bo?i?K，Mencin N，Martin?i?Celjar A，Gagnon P，?trancar A.胍改進(jìn)了基于DEAE陰離子交換的質(zhì)粒DNA分析分離。電泳。2021年12月；42（24）：2619-2625。
7. Shields PA，Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。應(yīng)用環(huán)境微生物。2002年8月；68（8）：3965-8。
