產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
PSA磁珠
貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
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FM105 |
1μm BcMag? PSA磁珠 |
250 mg |
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FM106 |
1μm BcMag? PSA磁珠 |
500 mg |
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FM107 |
5μm BcMag? PSA磁珠 |
250 mg |
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FM108 |
5μm BcMag? PSA磁珠 |
500 mg |
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產(chǎn)品屬性 |
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組成 |
連接有N-丙基乙二胺基團的磁珠 |
磁珠數(shù)量 |
約1.68 x 109磁珠/毫克(1um磁珠) 約5 x 107磁珠/毫克(5um磁珠) |
穩(wěn)定性 |
短期(<1小時):pH 3-11;長期:pH 4-10 溫度:4°C-140°C;大多數(shù)有機溶劑 |
磁力大小 |
40-45 EMU/g |
有效密度 |
2.0g/ml |
穩(wěn)定性 |
可溶于大多數(shù)有機溶劑 |
PSA珠子 |
1μm磁珠:約50μg BSA/mg磁珠 |
5μm磁珠:約40μg BSA/mg磁珠 |
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存儲 |
收到后保存在4C° |
簡介
磁珠使用磁力吸附技術作為色譜基質(zhì)分離蛋白質(zhì)或核酸。離子交換色譜法廣泛用于從原始生物材料中分離或純化出目標分子。離子交換純化是根據(jù)物質(zhì)表面電荷的變化,利用溫和的結合和洗脫條件來分離分子,以保證其完整的生物活性,
與NH2磁珠一樣,PSA(正丙基乙二胺)磁珠具有兩個氨基(伯胺和仲胺)。兩個氨基具有較高的pKa值(分別為10.1和10.9),因此PSA磁珠具有更高,更強的離子交換能力。同時,PSA產(chǎn)生的化學反應為雙齒配體,可以產(chǎn)生螯合作用,這是一種非常有意義的化學反應,也因此PSA的極性較低。
BcMag ? PSA磁珠是在表面接枝高密度N-PSA(正丙基乙二胺)基團的均勻磁珠(圖1)?;谌蹶庪x子交換磁珠的性質(zhì)可以在約20分鐘內(nèi)快速高產(chǎn)率處理96個樣品。它適用于手動或使用全自動儀器,從復雜的生物樣品(如血清,血漿等)中快速分離蛋白質(zhì)或核酸。純化的蛋白質(zhì)可用于下游應用,例如用于1D和2D SDS-PAGE的樣品分級,X射線結晶和NMR光譜。弱離子交換樹脂可以快速釋放那些攜帶非常強的離子的物質(zhì),這些物質(zhì)與強離子交換磁珠結合時,可能會不可逆地保留在強離子交換磁珠上。此外,當強離子交換磁珠失效時,弱離子交換磁珠可能是有效的分離工具,因為弱離子交換磁珠和強離子交換磁珠的選擇性有不同差異。
弱陰離子交換磁珠用于替代耗時,復雜且昂貴的色譜產(chǎn)品,例如瓊脂糖,纖維素,瓊脂糖和基于Sephadex的色譜柱或樹脂。在基于純化柱的實驗中,將裂解物離心或清除固體雜質(zhì),將上清液加入純化柱中,通過離心或真空抽吸,用緩沖液清洗膜或樹脂,并將所需的生物分子在足夠體積的緩沖液中洗脫。當使用基于色譜柱的技術實驗時,在科學研究實驗室處理多個樣品時,可能需要大量的手動移液操作。這種移液操作會造成實驗和人之間目標生物分子產(chǎn)量的差異。實驗人員和學生可能需要大量的培訓和實踐才能產(chǎn)生恒定的蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
離子交換磁珠比非磁性樹脂技術具有顯著優(yōu)勢。這是由于磁珠具有許多優(yōu)點,例如它們易于使用,快速的實驗方案,適用性以及高通量自動化和小型化處理的便利性。因此,目前在生命科學研究和開發(fā)的各個領域越來越多地開始使用這種材料,包括藥物發(fā)現(xiàn),生物醫(yī)學,生物測定開發(fā),診斷,基因組學和蛋白質(zhì)組學。
弱陰離子交換磁珠的特點和優(yōu)點:
? 快速簡單-基于PSA磁珠的特性,無需使用色譜柱或過濾器,也不需要費力費力的移液或重復離心的操作。
? 方便且可調(diào)整實驗體積----磁性性質(zhì)允許它可以與許多不同的自動液體處理系統(tǒng)兼容對多個樣品進行高通量處理。
? 堅固-PSA磁珠不會破碎或干裂。
? 濃縮效果----使用少量的磁珠時,可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標分子,從而產(chǎn)生濃縮的效果。
PSA磁珠應用:
? 細胞裂解物中的蛋白質(zhì)預分離
? 優(yōu)化新蛋白質(zhì)制備方案的純化條件
? 蛋白質(zhì)純化和濃縮
? 從血清、腹水或組織培養(yǎng)上清液中純化抗體
? 在1D或2D PAGE之前制備樣品
? MS分析前的磷酸肽純化
一般參考文獻
1. Dasgupta PK,Maleki F.離子交換膜在離子色譜和相關應用中的應用。塔蘭塔。2019年11月1日;204:89-137
2. Wittkopp F,Peek L,Hafner M,Frech C.應用擴展的Donnan離子交換模型,在弱,強和混合陽離子交換樹脂上線性pH和鹽梯度下蛋白質(zhì)洗脫的建模和模擬。J Chromatogr A.2018年4月13日;1545:32-47年。
3. Staby A,Jensen RH,Bensch M,Hubbuch J,Dünweber DL,Krarup J,Nielsen J,Lund M,Kidal S,Hansen TB,Jensen IH。色譜離子交換樹脂的比較VI.弱陰離子交換樹脂。J Chromatogr A.2007年9月14日;1164(1-2):82-94。
4. 斯塔比A,雅各布森JH,漢森RG,布魯斯英國,詹森IH。色譜離子交換樹脂與強弱陽離子交換樹脂的比較。J Chromatogr A.2006年6月23日;1118(2):168-79。
5. Fishman JB,Berg EA??贵w的純化:二乙氨基乙基(DEAE)色譜。冷泉Harb Protoc。2019年1月2日;2019(1)。
6. ?ernigoj U,Vidi?J,Ferjan?i?A,Sinur U,Bo?i?K,Mencin N,Martin?i?Celjar A,Gagnon P,?trancar A.胍改進了基于DEAE陰離子交換的質(zhì)粒DNA分析分離。電泳。2021年12月;42(24):2619-2625。
7. Shields PA,Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。應用環(huán)境微生物。2002年8月;68(8):3965-8。