產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
DEAE磁珠
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
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FM101 |
1μm BcMag? DEAE磁珠 |
5ml |
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FM102 |
1μm BcMag? DEAE磁珠 |
10ml |
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FM103 |
5μm BcMag? DEAE磁珠 |
5ml |
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FM104 |
5μm BcMag? DEAE磁珠 |
10ml |
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產(chǎn)品屬性 |
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組成 |
連接有二乙氨基乙基（DEAE）基團的磁珠 |
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磁力大小 |
45 EMU/g |
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有效密度 |
2.0g/ml |
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穩(wěn)定性 |
可溶于大多數(shù)有機溶劑 |
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DEAE磁珠 |
1μm磁珠：約2mg BSA/mg磁珠 |
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5μm磁珠：約1.5mg BSA/mg磁珠 |
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存儲 |
收到后保存在4C° |
簡介
磁珠使用磁力吸附技術(shù)作為色譜基質(zhì)分離蛋白質(zhì)或核酸。離子交換色譜法廣泛用于從原始生物材料中分離或純化出目標(biāo)分子。離子交換純化是根據(jù)物質(zhì)表面電荷的變化，利用溫和的結(jié)合和洗脫條件來分離分子，以保證其完整的生物活性，
BcMag ? DEAE磁珠是在表面接枝高密度二乙氨基乙基（DEAE）基團的均勻磁珠（圖1）?；谌蹶庪x子交換磁珠的性質(zhì)可以在約20分鐘內(nèi)快速高產(chǎn)率處理96個樣品。它適用于手動或使用全自動儀器，從復(fù)雜的生物樣品（如血清，血漿等）中快速分離蛋白質(zhì)或核酸。純化的蛋白質(zhì)可用于下游應(yīng)用，例如用于1D和2D SDS-PAGE的樣品分級，X射線結(jié)晶和NMR光譜。弱離子交換樹脂可以快速釋放那些攜帶非常強的離子的物質(zhì)，這些物質(zhì)與強離子交換磁珠結(jié)合時，可能會不可逆地保留在強離子交換磁珠上。此外，當(dāng)強離子交換磁珠失效時，弱離子交換磁珠可能是有效的分離工具，因為弱離子交換磁珠和強離子交換磁珠的選擇性有不同差異。
弱陰離子交換磁珠用于替代耗時，復(fù)雜且昂貴的色譜產(chǎn)品，例如瓊脂糖，纖維素，瓊脂糖和基于Sephadex的色譜柱或樹脂。在基于純化柱的實驗中，將裂解物離心或清除固體雜質(zhì)，將上清液加入純化柱中，通過離心或真空抽吸，用緩沖液清洗膜或樹脂，并將所需的生物分子在足夠體積的緩沖液中洗脫。當(dāng)使用基于色譜柱的技術(shù)實驗時，在科學(xué)研究實驗室處理多個樣品時，可能需要大量的手動移液操作。這種移液操作會造成實驗和人之間目標(biāo)生物分子產(chǎn)量的差異。實驗人員和學(xué)生可能需要大量的培訓(xùn)和實踐才能產(chǎn)生恒定的蛋白質(zhì)產(chǎn)量。
離子交換磁珠比非磁性樹脂技術(shù)具有顯著優(yōu)勢。這是由于磁珠具有許多優(yōu)點，例如它們易于使用，快速的實驗方案，適用性以及高通量自動化和小型化處理的便利性。因此，目前在生命科學(xué)研究和開發(fā)的各個領(lǐng)域越來越多地開始使用這種材料，包括藥物發(fā)現(xiàn)，生物醫(yī)學(xué)，生物測定開發(fā)，診斷，基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。
弱陰離子交換磁珠的特點和優(yōu)點：
? 快速簡單-基于DEAE磁珠的特性，無需使用色譜柱或過濾器，也不需要費力費力的移液或重復(fù)離心的操作。
? 方便且可調(diào)整實驗體積----磁性性質(zhì)允許它可以與許多不同的自動液體處理系統(tǒng)兼容對多個樣品進行高通量處理。
? 堅固-PSA磁珠不會破碎或干裂。
? 濃縮效果----使用少量的磁珠時，可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標(biāo)分子，從而產(chǎn)生濃縮的效果。
PSA磁珠應(yīng)用：
? 細胞裂解物中的蛋白質(zhì)預(yù)分離
? 優(yōu)化新蛋白質(zhì)制備方案的純化條件
? 蛋白質(zhì)純化和濃縮
? 從血清、腹水或組織培養(yǎng)上清液中純化抗體
? 在1D或2D PAGE之前制備樣品
? MS分析前的磷酸肽純化
一般參考文獻
1. Dasgupta PK，Maleki F.離子交換膜在離子色譜和相關(guān)應(yīng)用中的應(yīng)用。塔蘭塔。2019年11月1日；204:89-137
2. Wittkopp F，Peek L，Hafner M，Frech C.應(yīng)用擴展的Donnan離子交換模型，在弱，強和混合陽離子交換樹脂上線性pH和鹽梯度下蛋白質(zhì)洗脫的建模和模擬。J Chromatogr A.2018年4月13日；1545:32-47年。
3. Staby A，Jensen RH，Bensch M，Hubbuch J，Dünweber DL，Krarup J，Nielsen J，Lund M，Kidal S，Hansen TB，Jensen IH。色譜離子交換樹脂的比較VI.弱陰離子交換樹脂。J Chromatogr A.2007年9月14日；1164（1-2）：82-94。
4. 斯塔比A，雅各布森JH，漢森RG，布魯斯英國，詹森IH。色譜離子交換樹脂與強弱陽離子交換樹脂的比較。J Chromatogr A.2006年6月23日；1118（2）：168-79。
5. Fishman JB，Berg EA?？贵w的純化：二乙氨基乙基（DEAE）色譜。冷泉Harb Protoc。2019年1月2日；2019（1）。
6. ?ernigoj U，Vidi?J，Ferjan?i?A，Sinur U，Bo?i?K，Mencin N，Martin?i?Celjar A，Gagnon P，?trancar A.胍改進了基于DEAE陰離子交換的質(zhì)粒DNA分析分離。電泳。2021年12月；42（24）：2619-2625。
7. Shields PA，Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。應(yīng)用環(huán)境微生物。2002年8月；68（8）：3965-8。
