產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
多肽結(jié)合試劑盒（I）
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品規(guī)格 |
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FG109 |
BcMag ? 多肽結(jié)合緩沖液試劑盒（I） |
一個(gè) |
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存儲(chǔ) |
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2.5μm長臂碘代乙?；罨胖?/span> |
-20℃ |
150mg |
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10*結(jié)合緩沖器 |
4℃ |
10ml |
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封閉緩沖液（L-半胱氨酸?HCl） |
4℃ |
100mg |
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5 x清洗緩沖液 |
4℃ |
15ml |
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TCEP |
-20℃ |
125mg |
儲(chǔ)存：根據(jù)上表要求，在收到試劑盒時(shí)儲(chǔ)存各成分。
使用胺固定肽并不總是最佳選擇。相反，使用硫醇基團(tuán)，也非常適用于引導(dǎo)特定蛋白質(zhì)分子上結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)合，或活性中心距離較遠(yuǎn)的偶聯(lián)過程。使用獨(dú)特的活性基團(tuán)進(jìn)行定點(diǎn)固定，有利于正確定位，例如多肽中單個(gè)末端半胱氨酸上的巰基用于抗原結(jié)合。
BcMag ? 多肽結(jié)合試劑盒旨在通過巰基（-SH）快速，高效和共價(jià)固定小分子多肽，用于親和純化操作。BcMag ?長臂碘乙?；罨胖楸唤ㄗh用于與小分子多肽結(jié)合，因?yàn)殚L臂親水接頭可以減少空間位阻。
碘代乙?；罨胖槭蔷鶆虻亩趸杌|(zhì)的超順磁珠，表面連接有高密度的碘乙?；蚩闪呀獾牡庖阴；倌軋F(tuán)。在堿性生理環(huán)境（pH 7.2--9）下，在含有20-30%DMSO或DMF的水性或有機(jī)溶劑中，碘代乙酰基活化的載體與巰基反應(yīng)，產(chǎn)生穩(wěn)定的硫醚鍵。這些反應(yīng)通常在黑暗環(huán)境下進(jìn)行，以防止游離碘的形成，因?yàn)橛坞x碘可與酪氨酸，組氨酸和色氨酸殘基反應(yīng)。
工作流程
碘代乙?；胖樽鳛楣腆w載體可以完美地用于各種親和純化，將分子，細(xì)胞和部分細(xì)胞進(jìn)行純化。只需要與配體結(jié)合后，將磁珠添加到含有目標(biāo)分子的溶液中，然后混合，孵育，清洗和洗脫目標(biāo)分子（圖3）
功能和優(yōu)點(diǎn)。
· 碘代乙酰基可與巰基（-SH）選擇性反應(yīng)產(chǎn)生不可逆的硫醚鍵。
· 快速---在2小時(shí)內(nèi)快速結(jié)合多肽樣品。
· 適用于多種結(jié)合條件----根據(jù)偶聯(lián)反應(yīng)期間蛋白質(zhì)或多肽溶解度的需要，在pH 7.5至9.0范圍內(nèi)，適用于水性緩沖液、有機(jī)溶劑（例如，20%DMSO）或變性劑（鹽酸胍）中使用。
· 樣品制備、固定和親和純化的操作方法非常簡單
· 高結(jié)合量----- 磁珠結(jié)合量可達(dá)到15-20μg抗體/mg磁珠。
應(yīng)用領(lǐng)域：
· 用半胱氨酸殘基末端固定多肽，以純化針對(duì)肽免疫原產(chǎn)生的抗體。
· 使用鉸鏈區(qū)的巰基，以定向方式固定抗體，以確保在進(jìn)行抗原親和純化時(shí)，抗原結(jié)合位點(diǎn)不會(huì)受到空間抑制。
· 生成可重復(fù)使用的免疫親和矩陣
· 維持抗體功能通過Fc區(qū)固定IgG，使兩個(gè)抗原結(jié)合位點(diǎn)均可用于靶標(biāo)捕獲。
使用協(xié)議
注意：
§ 該協(xié)議可以根據(jù)需要擴(kuò)大規(guī)模。我們強(qiáng)烈建議使用滴定法優(yōu)化每個(gè)實(shí)驗(yàn)中使用的磁珠數(shù)量。.
所需材料
§ 結(jié)合緩沖液
1. 可溶性結(jié)聯(lián)緩沖液：50 mM Tris，5 mM EDTA-Na，pH 8.5；
2. 不可溶性結(jié)聯(lián)緩沖液：50 mM Tris，5 mM EDTA-Na，pH 8.5，20-30%DMSO或DMF或6 M胍?HCl
§ 清洗緩沖液： 1 M的氯化鈉（NaCl）溶解在蒸餾水中
§ L-半胱氨酸?HCl
§ TCEP（三(2-羰基乙基)磷酸鹽）
§ 磷酸鹽緩沖液（PBS）
§ BcMagTM碘代乙酰基活化磁珠：用戶可以根據(jù)要求選擇不同的碘乙?；罨胖椋?/span>1μm BcMag? 長臂碘乙酰基活化磁珠，2.5μm 長臂碘乙酰基活化磁珠，5μm BcMag? 長臂碘乙?；せ?，1μm BcMag? 可分離式碘乙酰基活化磁珠，或2.5μm BcMag? 可分離式碘乙酰基活化磁珠。
§ 磁力架
根據(jù)樣本量，用戶可以選擇以下磁力架之一：
1. BcMag? separator-2可以容納兩個(gè)單獨(dú)的1.5 ml離心管(Cat.# MS-01);
2. BcMag? separator-6可以容納六個(gè)單獨(dú)的1.5 ml離心管(Cat.# MS-02);
3. BcMag? separator-24可以容納24個(gè)單獨(dú)的1.5-2.0 ml離心管(Cat.# MS-03);
4. BcMag? separator-50可以容納一個(gè)單獨(dú)的50 ml離心管，一個(gè)15ml的離心管，以及四個(gè)1.5ml離心管(Cat.# MS-04);
5. BcMag? separator-96可配套使用 96孔 ELISA板或者96孔PCR板 (Cat.# MS-05).
A．配體準(zhǔn)備
提示：
l 確保要結(jié)合的蛋白質(zhì)/肽含有游離（還原）巰基。為了確保還原巰基可用，必須用還原劑還原二硫鍵，如DTT（二硫蘇糖醇）、TCEP（三（2-羧乙基）膦）或2-MEA（2-巰基乙胺?HCl），然后脫鹽或透析以去除還原劑。
l 如果重組后立即使用，新合成的肽可直接用于偶聯(lián)
l 對(duì)于蛋白質(zhì)，在室溫下用5-10 mM TCEP溶液處理蛋白質(zhì)30分鐘，然后進(jìn)行透析或脫鹽柱。對(duì)于IgG抗體，推薦使用2-MEA，因?yàn)樗梢赃x擇性地減少鉸鏈區(qū)的二硫鍵。
l 如果樣品含有含有游離巰基的還原劑（如2-巰基乙醇、DTT或TCEP），則必須通過透析或脫鹽將這些還原劑完全去除。
1. 如果為可溶性蛋白，將1-10mg蛋白質(zhì)/肽溶解在1ml的soluble coupling buffer中。如果不溶，則溶解在1ml的Insoluble coupling buffer中。
2. 如果樣品已經(jīng)懸浮在其他緩沖液中，則用等量的結(jié)合緩沖液稀釋樣品。
B、 磁珠制備
1. 用100%丙酮（30 mg/ml）制備3%磁珠。
提示：將未使用的磁珠儲(chǔ)存在4℃的丙酮溶液中。可穩(wěn)定保存一年。
2. 將100μl（3mg）磁珠轉(zhuǎn)移到離心管中。
3. 將試管放在磁力架上1-3分鐘。在試管保持留在磁力架上的同時(shí)，去除上清液。從磁力架上取下試管，并通過渦旋將磁子用1ml結(jié)聯(lián)緩沖液重懸30秒。
4. 重復(fù)步驟3兩次。
5.除去上清液，清洗后的磁珠已可以用于偶聯(lián)反應(yīng)。
注意：使用偶聯(lián)緩沖液再水化后，由于官能團(tuán)的穩(wěn)定性，請(qǐng)盡快使用磁珠。
C. 結(jié)合反應(yīng)
1. 向清洗過的磁珠中加入100μl配體溶液，充分混合，并將樣品在室溫下于黑暗中孵育過夜，并充分混合。
2. 用1ml結(jié)合緩沖液清洗磁珠四次。
3. 阻斷磁珠上多余的活性基團(tuán)，通過將磁珠懸浮在含有8mg L-Cysteine?HCl的1ml Coupling buffer中，并在室溫下緩慢旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)30-60分鐘。
4. 用1ml清洗緩沖液洗滌磁珠四次。
5. 將磁珠重懸于含有0.05%疊氮化鈉的PBS緩沖液中，并將其保存在4℃。
D、常見親和純化過程
提示：
l 該方案是一個(gè)通用的親和純化發(fā)法。因?yàn)闆]有兩種蛋白質(zhì)是完全相同的，所以不可能為所有的蛋白質(zhì)純化設(shè)計(jì)一個(gè)通用的協(xié)議。為了獲得最佳結(jié)果，每個(gè)用戶必須確定純化單個(gè)目標(biāo)蛋白的最佳工作條件。
l 避免在binding buffers 和 washing buffers中使用還原劑。
l 強(qiáng)烈建議根據(jù)粗樣品中目標(biāo)蛋白質(zhì)的含量，進(jìn)行滴定，以優(yōu)化每個(gè)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)中使用的磁珠數(shù)量。使用過多的磁珠
將導(dǎo)致較高的背景，而使用過少的磁珠將導(dǎo)致較低的產(chǎn)量。每毫克磁珠通常可與1-20μg靶蛋白結(jié)合。
1將適量的磁珠轉(zhuǎn)移到離心管中。將管放在磁力分離器上1-3分鐘。當(dāng)磁珠完全沉淀時(shí)，去除上清液。
注意：強(qiáng)烈建議根據(jù)粗樣品中目標(biāo)蛋白質(zhì)的含量，進(jìn)行滴定，以優(yōu)化每個(gè)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)中使用的磁珠數(shù)量。使用過多的磁珠將導(dǎo)致較高的背景，而使用過少的磁珠將導(dǎo)致較低的產(chǎn)量。每毫克磁珠通?？膳c1-20μg靶蛋白結(jié)合。
2. 取下試管，加入5倍磁珠溶液體積的PBS緩沖液，通過震蕩重新懸浮磁珠，渦旋30秒。將試管至于室溫環(huán)境1-3分鐘，再將管放在磁力分離器上1-3分鐘。當(dāng)磁珠完全沉淀時(shí)，去除上清液。
3.重復(fù)步驟2 兩次。
4. 向含有目標(biāo)蛋白質(zhì)的粗樣品中添加洗滌過的磁珠，并在室溫或所需溫度下溫浴1-2小時(shí)（溫度越低，培養(yǎng)時(shí)間越長）。
5. 用5倍磁珠體積的PBS緩沖液或1M NaCl徹底清洗磁珠，直到280nm處洗脫液的吸光度接近背景水平（OD 280<0.05）。
6. 通過適當(dāng)?shù)姆椒?，如?/span>pH（2-4）、高pH（10-12）、高鹽、高溫、親和洗脫或SDS-PAGE加載緩沖液中煮沸，洗脫目標(biāo)蛋白。
