產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
一步法哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA純化試劑盒
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AA101 |
BcMag ? 一步法哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA純化試劑盒 |
50 preps |
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AA102 |
BcMag ? 一步法哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA純化試劑盒 |
100 preps |
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組分 |
存儲(chǔ)條件 |
50 preps，目錄號(hào)#AA101 |
100 preps，目錄號(hào)#AA102 |
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BcMag? U-DNA Beads |
4°C |
2.5 ml |
5.0 ml |
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10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0) |
4°C |
0.6 ml |
1.2 ml |
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Proteinase K |
-20°C |
12.5 mg |
25 mg |
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DTT(1M) |
-20°C |
15.4 mg |
30.8 mg |
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Proteinase K Suspension Buffer |
4°C |
1.0 ml |
2.0 ml |
運(yùn)輸和儲(chǔ)存：根據(jù)上表，在收到貨物時(shí)儲(chǔ)存各組分。
BcMag? 一步法哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA純化試劑盒，使用新型負(fù)相色譜磁珠從細(xì)胞裂解物中捕獲雜質(zhì)，使DNA保持不變。享受快速簡(jiǎn)單的DNA提取過(guò)程，無(wú)需液體轉(zhuǎn)移，無(wú)需載體RNA。
簡(jiǎn)介
從哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，大規(guī)模提取純化出足夠數(shù)量的高質(zhì)量DNA，這就需要一種有效的方法用于處理大量樣本量的樣品。然而，目前市場(chǎng)上大多數(shù)可獲得的基因組DNA（gDNA）提取試劑盒的提取方案存在一些缺點(diǎn)，如繁瑣的結(jié)合-清洗-洗脫步驟、較差的DNA完整性、DNA損失率高和提取過(guò)程需要使用有毒有機(jī)溶劑等問(wèn)題。為了克服這些缺點(diǎn)，我們開(kāi)發(fā)出了一種新的革命性的基于磁珠和負(fù)色譜的一步DNA純化系統(tǒng)，該系統(tǒng)將DNA提取與從樣本中去除所有PCR抑制劑相結(jié)合，而無(wú)需進(jìn)行傳統(tǒng)DNA分離和純化步驟。
BcMag? Mammalian cell DNA Direct Kit 可以快速高效地從細(xì)胞中提取純化出基因組DNA。它使用新型負(fù)相選擇色譜磁珠，可以快速捕獲細(xì)胞裂解液中的雜質(zhì)(參考“PCR 抑制劑的清除”)，如PCR抑制劑，使DNA保留在上清液中。它降低了DNA/RNA丟失的風(fēng)險(xiǎn)，并避免了傳統(tǒng)提取過(guò)程中綁定-清洗-洗脫程序的緩沖液的交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。本純化試劑盒為DNA提取提供了一種快速、簡(jiǎn)單的方法，只需一個(gè)試管，無(wú)需液體轉(zhuǎn)移，無(wú)需載體RNA。在細(xì)胞裂解后，它能夠在不到15分鐘內(nèi)處理96個(gè)樣品，實(shí)際操作時(shí)間不到1分鐘。
圖1：PCR抑制劑的清除
原理和操作流程（圖2）
圖2：哺乳動(dòng)物細(xì)胞DNA純化的原理和工作流程
1.向樣品中添加功能磁珠。
2.將樣品與磁珠和蛋白酶K混合以裂解細(xì)胞。
3.通過(guò)旋轉(zhuǎn)/吹吸方式混合磁珠，以捕獲PCR抑制劑。
4.用磁座去除磁珠。
5.吸取純凈的DNA/RNA的上清液
性能
純化的DNA適用于敏感的下游應(yīng)用，例如PCR，qPCR，單核苷酸多態(tài)性（SNP），短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）基因分型，基因分型或新一代測(cè)序（NGS）等。
特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)：
l 快速高效的純化方案：無(wú)需液體轉(zhuǎn)移，只需一個(gè)試管，無(wú)需事先分離DNA。
l 節(jié)約時(shí)間成本：可在不到一小時(shí)內(nèi)處理96個(gè)樣本。
l 最高的核酸回收率：提取過(guò)程中的DNA損失最小。
l 有效去除抑制劑：多酚化合物、腐殖酸/黃腐酸、酸性多糖、鞣質(zhì)、黑色素、肝素、洗滌劑、牛仔布染料、二價(jià)陽(yáng)離子，如Ca2+、Mg2+等。
l 性價(jià)比高：無(wú)需離心柱、過(guò)濾器、不用反復(fù)的重復(fù)移液和使用有機(jī)試劑。
l 可用于高通量實(shí)驗(yàn)：與許多不同的全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng)兼容。
