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產(chǎn)品中心
Product Center

一步法口腔DNA核酸提取試劑盒

一步法口腔細(xì)胞DNA純化試劑盒:一種DNA提取方式的突破

 

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格


AG101

BcMag? 一步法口腔細(xì)胞DNA純化試劑盒

50preps


AG102

BcMag? 一步法口腔細(xì)胞DNA純化試劑盒

100preps


組分

存儲(chǔ)條件

50 preps貨號(hào)#AG-101

100 preps,號(hào)#AG-102

BcMag? U-DNA Beads

4°C

2.5 ml

5.0 ml

10x Lysis Buffer (100mM Tris-HCl, PH 9.0)

4°C

0.6 ml

1.2 ml

Proteinase K

-20°C

12.5 mg

25 mg

DTT(1M)

-20°C

15.4 mg

30.8 mg

Proteinase K Suspension Buffer

4°C

1.0 ml

2.0 ml

 

 

 

運(yùn)輸條件:常溫運(yùn)輸

運(yùn)輸和儲(chǔ)存:根據(jù)上表,在收到貨物時(shí)儲(chǔ)存各組分。


簡(jiǎn)介

在臨床和法醫(yī)學(xué)的大規(guī)?;蜓芯恐校枰獜牟杉拇罅坎煌瑯颖静牧希ㄈ缪?、唾液、口腔細(xì)胞等)中,有效的提取出足夠數(shù)量的純凈,無(wú)抑制劑的游離核酸。在這些樣品中,口腔拭子通常是最常見(jiàn)的一種樣本,因?yàn)樗訒r(shí)不會(huì)對(duì)個(gè)體造成傷害,并且相對(duì)容易采集。此外,這種樣本可以在家中自己采樣,然后郵寄到實(shí)驗(yàn)室。然而,目前用于口腔細(xì)胞DNA提取純化的方法往往存在一些缺點(diǎn),包括DNA回收率低、提取過(guò)程需要使用有毒有機(jī)溶劑、耗時(shí)、費(fèi)力或容易被PCR抑制劑污染等。為了克服這些缺點(diǎn),我們開(kāi)發(fā)出了一種新的革命性的基于磁珠和負(fù)色譜的一步DNA純化系統(tǒng),該系統(tǒng)將DNA提取與從樣本中去除所有PCR抑制劑相結(jié)合,而無(wú)需進(jìn)行傳統(tǒng)DNA分離和純化步驟。

BcMag? One-Step Buccal Cell DNA Purification Kit 可快速效地口腔拭子或漱口水中,含有的口腔細(xì)胞中基因組DNA提取純化。它使用新型負(fù)相選擇色譜磁珠,可以快速捕獲細(xì)胞裂解液中的雜質(zhì),如PCR抑制劑,使DNA保留在上清液中。它降低了DNA/RNA丟失的風(fēng)險(xiǎn),并避免了傳統(tǒng)提取過(guò)程中綁定-清洗-洗脫程序的緩沖液的交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。本純化試劑盒為DNA/RNA提取提供了一種快速、簡(jiǎn)單的方法,只需一個(gè)試管,無(wú)需液體轉(zhuǎn)移,無(wú)需載體RNA。在細(xì)胞裂解后,它能夠在不到30分鐘內(nèi)處理數(shù)百個(gè)樣品,而且無(wú)需使用昂貴的設(shè)備。


原理和操作流程(圖1“原理和流程”)

本款磁珠是特別設(shè)計(jì)的,表面具有我們專(zhuān)有的化學(xué)功能基團(tuán),它一旦與細(xì)胞裂解液混合,就能快速捕獲雜質(zhì)。然后,純凈的DNA保留在溶液中,磁珠-雜質(zhì)復(fù)合物被磁鐵磁性吸附去除。

工作流程

 

1.向樣品中添加功能磁珠。

2.將樣品與磁珠和蛋白酶K混合以裂解細(xì)胞。

3.通過(guò)旋轉(zhuǎn)/吹吸方式混合磁珠,以捕獲PCR抑制劑。

4.用磁座去除磁珠。

5.吸取純凈的DNA/RNA的上清液

應(yīng)用

純化的DNA適用于敏感的下游應(yīng)用,例如PCR、qPCR、單核苷酸多態(tài)性分析SNP)、短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)基因分型、基因分型或一代測(cè)序(NGS)、口腔DNA樣本采集、獸醫(yī)基因分型和診斷、基因分型研究、基因檢測(cè)、法醫(yī)和群研究。

優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)

快速高效的純化方案:無(wú)需液體轉(zhuǎn)移,只需一個(gè)試管,無(wú)需事先分離DNA,可直接用于放大實(shí)驗(yàn)的工作流程。

節(jié)約時(shí)間成本:可在不到一小時(shí)內(nèi)處理96個(gè)樣本。

最高的核酸回收率:提取過(guò)程中的DNA損失最小。

有效去除抑制劑:多酚化合物、腐殖酸/黃腐酸、酸性多糖、鞣質(zhì)、黑色素、肝素、洗滌劑、牛仔布染料、二價(jià)陽(yáng)離子,如Ca2+、Mg2+等(見(jiàn)圖片2“PCR抑制劑去除”)。

l 性?xún)r(jià)比高:無(wú)需離心柱、過(guò)濾器、不用反復(fù)的重復(fù)移液和使用有機(jī)試劑。

l 可用于高通量實(shí)驗(yàn):與許多不同的全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng)兼容。

 

2 :PCR抑制劑去除